PANAMutyper? R技術(shù)是基于肽核酸（PNA）介導(dǎo)的實(shí)時(shí)PCR夾持和融峰分析技術(shù)。通過(guò)使用野生型DNA特異性PNA鉗夾探針，抑制了野生型DNA的擴(kuò)增。此外，通過(guò)使用具有熒光染料和猝滅劑的突變型DNA特異性PNA檢測(cè)探針，可以通過(guò)熔融峰分析對(duì)單個(gè)突變進(jìn)行基因分型。

因此，PANAMutyper? R技術(shù)可以準(zhǔn)確檢測(cè)單個(gè)堿基突變，僅對(duì)微量突變型DNA（如血液樣本）具有高靈敏度。這也是一種非常快速和方便的突變檢測(cè)方法。

PNA Bio-PANAS熔融原理：

艾美捷PNA Bio-多類型R分析：

EGFR：

癌癥是一種轉(zhuǎn)移性癌癥，癌癥細(xì)胞在支氣管或肺泡中發(fā)育，并沿血管或淋巴管生長(zhǎng)。根據(jù)癌癥細(xì)胞的大小和形狀，有兩種類型的癌癥；癌癥（NSCLC）占75%，癌癥占25%。通常，早期很難發(fā)現(xiàn)肺癌癌癥，當(dāng)它已經(jīng)發(fā)展時(shí)，就被診斷為癌癥。所以預(yù)后往往很差。已知具有EGFR突變的患者對(duì)EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）如吉非替尼（Iressa，AstraZenca）和厄洛替尼（Tarceba，Roche）表現(xiàn)出非常高的藥物應(yīng)答。我們期望對(duì)癌癥患者的EGFR基因進(jìn)行基因分型能夠在治療前預(yù)測(cè)藥物反應(yīng)，這將導(dǎo)致有效的癌癥治療。

KRAS：

KRAS突變存在于多種癌癥中，如胰腺癌癌癥、癌癥、癌癥、膽道癌癥和甲狀腺癌癥。KRAS突變的存在通常與藥物反應(yīng)的預(yù)后標(biāo)志物有關(guān)。例如，KRAS突變被認(rèn)為是酪氨酸激酶抑制劑如吉非替尼（Iressa）或埃洛替尼（Tarceva）藥物反應(yīng)的強(qiáng)預(yù)后標(biāo)志物。最近，在結(jié)直腸癌癌癥中經(jīng)常檢測(cè)到KRAS突變，并可能與用于癌癥治療的藥物反應(yīng)西妥昔單抗（Erbitux）或帕尼妥單抗（Vectibix）有關(guān)。因此，需要對(duì)KRAS突變進(jìn)行檢測(cè)，以確定結(jié)直腸癌或肺癌患者的耐藥性，這將有助于癌癥治療。

NRAS：

NRAS突變存在于多種癌癥中，如黑色素瘤（13～25%）、癌癥（1～6%）、癌癥（1%）、甲狀腺癌癥（7%）和肝細(xì)胞癌（10%）。據(jù)了解，如果轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌癌癥患者出現(xiàn)NRAS突變，則Erbitux和Cetuximab等藥物對(duì)結(jié)直腸癌癌癥的藥物反應(yīng)降低，預(yù)后不良。最近，有一些論文報(bào)道了NRAS突變類型的藥物反應(yīng)可能不同，因此對(duì)每個(gè)突變進(jìn)行基因分型很重要。NRAS基因突變分型檢測(cè)是預(yù)測(cè)藥物敏感性和預(yù)后的必要手段。該測(cè)試有望在預(yù)測(cè)患者的治療和預(yù)后方面發(fā)揮重要作用。

多類型R文獻(xiàn)參考：

PNA clamping-assisted fluorescence melting curve analysis for detecting EGFR and KRAS mutations in the circulating tumor DNA of patients with advanced non-small cell lung cancer. Han JY et al. (2016) BMC Cancer 16:627

艾美捷科技是PNA Bio的中國(guó)代理商，為科研工作者提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品與服務(wù)。